I dagens Berlingske Tidende er der en artikel om en 28-årig dansker med
en nedarvet sygdom i det mitochondrielle DNA. Det interessante ved
tilfældet er at han har arvet dette DNA fra faderen, ikke fra moderen.
Hvilket ikke hidtil er observeret. Opdagelsen er sket på Rigshospitalet,
og offentliggørelsen har fundet sted i tidssrkriftet »New England
Journal of Medicine«, som jeg dog ikke har været inde at søge på [jeg
bruger i øjeblikket en 8 år gammel maskine, da den nye er til reparation
- sidste frist inden for garantien]. Forfattere: John Vissing og
Marianne Schwartz.
Tilsyneladende sker det lejlighedsvist at der smutter en gang imellen en
michondrie med i en spermatozo i forbindelse med en meiose. Om der så
skal være tale om en mitochondriefri ægcelle hos hunnen, det kan man jo
så spekulere på. Kan man tænke sig to forskellige mitochondrier i samme
celle; en type nedarvet fra faderen, en fra moderen?
--
Per Erik Rønne
Frederikssundsvej 308B, DK-2700 Brønshøj, DENMARK, EUROPEAN UNION
Tlf. + fax: +38 89 00 16, mobil +45 28 23 09 92.
Homepage
http://www.diku.dk/students/xerxes